上海加中生物技术有限公司（新科咨询）是中国著名的美欧中GMP与药品注册咨询机构，为制药企业提供涵盖GMP合规咨询、GMP确认/验证咨询、GMP培训和原料药/药品注册的一站式制药认证咨询服务。通过10余年的稳速发展，我们的客户遍及中国和海外，具有大量成功咨询案例，帮助不少药企迅速提高美欧GMP水平，有效整改各类GMP缺陷或排除各种GMP隐患，顺利通过美国FDA、欧洲药典EDQM、欧盟国家药监机构、WHO和SFDA的GMP现场检查和复查。我们专业的咨询服务为支持客户的原料药或制剂首次/持续进入美欧高端市场提供了高度保障，为客户创造了数千万美元的经济效益。
上海加中（新科咨询）目前已发展成为咨询综合体，旗下已组建两家专业服务公司，一是专司药品开发与制造的奥本制药（香港）有限公司，一是专司制药厂房工程设计的帕特森（中国）工程设计与咨询有限公司，形成了新科咨询的三角构型业务。关于奥本制药和帕特森业务请参见其他资料。