职位描述:

（1）承担合同开发与制造的项目管理工作（包括海内外合同制造厂家的资质审计、项目进度管理、项目技术管理、项目技术咨询等）;

（2）本职位具有广阔和优良的职业前景;

（3）全职兼职均予以考虑

任职要求:

（1）本科及以上学历，药物制剂、制剂工程或药学相关专业；

（2）具备5年以上的口服固体制剂和/或注射剂的GMP生产经验；

（3）具备英文阅读和写作能力（如能进行口头英语交流更佳）；

（4）全职能适应长期出差（包括国内就和国外），兼职则能定期出差。

薪酬待遇：全球运行的药品合同制造专业公司，中国办公室位于上海日月光五星级办公大楼，待遇优良，起步年薪15万元人民币，并提供固定带薪年假、工作日餐补、双休、年终奖、视力、服装等员工福利。